紫外檢測儀（性能雙光束雙波長）/雙波長紫外檢測儀

型號：DP-1

波長范圍： 254nm、280nm(同時檢測)、可在254nm、280nm-400nm譜線之間選兩個波長同時檢測。內(nèi)置數(shù)據(jù)處理，雙顯示屏。

產(chǎn)品型號：DP-1

更新時間：2018-01-10

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專用儀器儀表

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紫外檢測儀（性能雙光束雙波長）/雙波長紫外檢測儀

型號：DP-1

波長范圍： 254nm、280nm(同時檢測)、可在254nm、280nm-400nm譜線之間選兩個波長同時檢測。內(nèi)置數(shù)據(jù)處理，雙顯示屏。

檢測原理：

蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長測定：蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收峰在280nm波長處，且在此波長內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系，故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測定的依據(jù)，正因為如此，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準(zhǔn)確定量，需要有待測蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng)，其吸收峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍，而蛋白質(zhì)則相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常：純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 && 1.8 純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5 因此蛋白質(zhì)溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數(shù)如此)，同時測定OD254nm，與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長的吸收度的比值，通過經(jīng)驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實含量。蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml) 此經(jīng)驗公式是通過系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測定的數(shù)據(jù)來建立的。

應(yīng)用范圍：

性能雙光束紫外檢測儀，用于蛋白質(zhì)、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動檢測。

詳細(xì)標(biāo)：

1．光源：紫外光譜燈，光源使用壽命達(dá)1小時 (等同于外AKT的光源)，儀器可不關(guān)機(jī)連續(xù)作；
2．接收器：雙光電二管；
3．?dāng)?shù) 顯：直接顯示吸光度；
4．譜帶寬度: 8nm ；
5．基線噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
6．基線漂移：儀器采用雙光束的檢測原理，解決了由溫度與濕度的變化而成基線漂移，漂移系數(shù)為：≤±1.0×10-3AU/hr ；
7．zui小檢測量： 1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）
8．樣品池：容積：70ul 光程： 3mm 析）
﹡可選配樣品池： U型（用于半制備、制備、型）光程：4mm 6mm 8mm * 流量：0～500ml/min、 2500ml/min 、 0～4500ml/min
9．準(zhǔn) 確性：采用的紫外光源，單色性度達(dá)99.9%，測量準(zhǔn)確性；
10．穩(wěn)定時間：采用雙光束的測量原理，所以開機(jī)到穩(wěn)定作10分鐘
11、度、USB接口、24位的度A/D轉(zhuǎn)換，分辨率為±1uv。
12、輸入通道電平范圍：-1v至+1v（可擴(kuò)展 2V）
13、采樣頻率：6，12，25，50次/秒。
14、動態(tài)范圍：10 6（1 uv為zui小單位）
15、線性度：<±0.1% 17、重現(xiàn)性：誤差≤0.06%
16、時性：USB接口，雙通道數(shù)據(jù)采集同時可對采樣數(shù)據(jù)實時行分析存儲，可隨時設(shè)定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數(shù)。
17、活的峰識別和峰處理能力
18、輕松定性（意多點校準(zhǔn)）
19、自定義分析方法：有六種分析方法，針對不同的樣品可以調(diào)用不同的方法文件
20、多種格式數(shù)據(jù)存儲
21、靈活的打印能
22、操作靈活便